11月18日，橙帆医药宣布与Avenzo Therapeutics达成一项全球战略合作协议，橙帆医药将授予Avenzo在全球范围内（不包括大中华区）开发、生产和商业化Nectin4/TROP2双特异性抗体偶联药物（ADC），同时保留在大中华区的相关权益。根据约定，橙帆医药可以获得5000万美元的首付款及近期里程碑付款，以及后续最高达7.5亿美元的里程碑付款和分级特许权使用费。

　　这已经是近一个星期内发生的第4起关于双抗药物的大额BD（商务拓展）交易，也印证了双抗赛道目前的火爆程度。

　　11月17日晚，康诺亚-B（公告称，全资附属公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd（PML）签署了独家许可协议。该协议赋予PML在全球（不包括中国大陆、香港、澳门及台湾）开发、生产及商业化BCMAxCD3双抗候选药物CM336的独家权利。根据协议，成都康诺亚可以获得1600万美元的首付款和近期付款，以及最高6.1亿美元的额外付款，并且获得一部分Ouro Medicines, LLC的少数股权。

　　11月14日，默沙东与礼新医药宣布，双方达成独家许可协议，默沙东获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化权益。根据协议条款，礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。基于LM-299多项适应症的技术转让、开发、获批和商业化进展，礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款。该笔BD潜在交易金额最高可达约33亿美元，折合人民币约238亿元。

　　11月13日，普米斯生物宣布与BioNTech达成收购协议，后者将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本，交易完成后，BioNTech将获得普米斯候选药物管线及其双特异性抗体药物开发平台的全部权利。

　　据不完全统计，自2022年以来，涉及国产双抗新药的“出海”交易至少有18起，且进入2024年以后双抗赛道明显升温，跨国药企（MNC）们频频“举牌”，押注潜力管线。

　　根据药智网数据，随着上市药物增多，双抗药物市场规模迅速增长。2023年，全球双抗药物市场规模已经达到88亿美元，较2022年增长50%。

　　双特异性抗体药物，简称“双抗”（BsAb，Bispecific antibodies），是一种同时含有两种不同的特异性抗原结合位点的人工抗体，和传统的单克隆抗体相比，双抗药物表现出更高的特异性，由于可以同时作用于多个靶点，也有机会减少脱靶效应。

　　太平洋证券研报指出，双抗有望成为肿瘤免疫新主流疗法。与单一疗法相比，同时使用 PD-1/PD-L1 抗体和其他药物的联合疗法可获得更佳效果，通常在缓解率和持久性方面表现出显著改善，但出现严重不良事件（SAEs）的比率也更高。双抗能够同时阻断两种抗原/表位介导的生物学功能，可诱导出单抗无法获得的潜在的优越生物学效应。

　　2009年，全球首款双抗药物Catumaxomab（卡妥索单抗）获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市，用于治疗恶性腹水。该款药物靶向CD3和EpCAM，由Trion Pharma和费森尤斯共同开发。但卡妥索单抗的商业化表现不如人意，最终在2017年退出市场。

　　此后多年里，双抗药物并没有取得太大的进展。2009年至2021年期间，包括上述卡妥索单抗在内，只有4款双抗药物获批上市，其余3款分别为安进的贝林妥欧单抗（CD3/CD19）、罗氏制药的艾美赛珠单抗（FIX/FX），以及强生的埃万妥单抗（EGFR/c-MET）。

　　据统计，仅2022年一年期间，全球范围内获批的双抗新药就有6款，超过了过去十余年间双抗新药的获批数量总和，其中包括康方生物（的卡度尼利单抗（商品名：开坦尼）、罗氏的法瑞西单抗、强生的特立妥单抗等。因此，业内也有人将2022年称为“双抗元年”。

　　2022年12月，康方生物将自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西在美国、加拿大、欧洲及日本开发及商业化权益独家授予Summit Therapeutics。这笔交易总交易金额最高可达50亿美元，刷新了当时中国生物医药企业License-out（对外授权）交易的纪录，从而引来大批关注。

　　依沃西单抗（商品名：依达方）于2024年5月在中国获批上市。根据康方生物2024年半年报，在约一个月的销售时间内，依沃西单抗实现了约1.03亿元的收入。

　　双抗的火爆也延续到了2023年和2024年，期间不乏大额交易和重磅产品获批。

　　2023年12月，百时美施贵宝（BMS）与中国企业百利天恒（688506.SH）就BL-B01D1（EGFRxHER3 双抗ADC）项目达成了独家许可与合作协议。BMS将支付8亿美元的首付款，最高可达5亿美元的近期或有付款；达成开发、注册和销售里程碑后，SystImmune（百利天恒全资子公司）将获得最高可达71亿美元的额外付款。这笔交易的潜在总交易额最高可达84亿美元。

　　东吴证券研报指出，双抗已经成为仅次于ADC的热点领域。截至2024年10月，全球双抗药物获批上市15款，进入临床阶段的有468款，主要适应症集中在肿瘤领域，自免领域相关临床也在逐步推进。

　　2014年，默沙东的帕博利珠单抗（Keytruda/可瑞达，俗称“K药”）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并迅速成为了“重磅炸弹”。2023年，K药的全球销售额约250亿美元，击败了蝉联“药王”称号10年之久的修美乐（阿达木单抗），成为全球最畅销的药物。根据默沙东2024年三季报，K药继续稳坐全球最畅销药物榜单TOP 1，前三季度销售额累计超过216亿美元。

　　2024年5月，康方生物披露了依沃西单抗单药对比K药一线%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究（HARMONi-2或AK112-303）。研究数据表明，在意向治疗人群(ITT)中，依沃西组相较于K药组显著延长了患者无进展生存期（PFS），风险比（HR）显著优于预期。依沃西成为全球首个且唯一在III期单药头对头临床研究中证明疗效显著优于K药的药物。

　　NSCLC对K药来说有着不同的意义。肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中NSCLC是最常见的肺癌类型。在K药通往“药王”的路上，成为NSCLC一线疗法至关重要。因此，康方生物选择直接在NSCLC上与K药“硬碰硬”，引起了广泛关注。在上述消息公布后，康方生物及其合作伙伴Summit Therapeutics的股价应声大涨。

　　对于康方生物的挑战，默沙东没有正面回应。在数天后的ASCO 2024会议上，默沙东研究实验室的首席医疗官、医学博士Eliav Barr在接受采访时回应道：“在研究肺癌中的血管内皮生长因子抑制剂上已经出现了很多数据，我们用Keytruda进行了大量的血管内皮生长因子抑制研究。在我们的许多研究中（包括肺癌），PFS都是阳性的。然而问题在于，OS（总生存期）就比较难显示了。”

　　事实的另一面是，默沙东正在加速布局双抗赛道。自2024年以来，默沙东大举买入双抗药物管线月，默沙东与同润生物达成合作，默沙东可以获得同润生物旗下CD3xCD19双抗CN201的全球权益，同润生物可获得7亿美元现金预付款，以及最高6亿美元的里程碑付款，交易总额达13亿美元。

　　3个月后，默沙东又大手笔买入礼新医药的新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299。LM-299与依沃西单抗所选择的靶点完全一致。根据礼新医药披露，LM-299正处于1期临床研究中，而依沃西单抗在2019年在美国进入临床1期临床，双方存在约5年的时间差距。

　　为了引进LM-299，默沙东所支付的首付款达5.88亿美元，甚至高于Summit与康方生物的交易。根据公告，为了获得依沃西单抗的相关的权益，Summit支付了5亿美元的首付款，彼时依沃西单抗已经进入3期临床阶段。

　　一位不愿具名的行业人士对时代财经表示：“从交易的角度看，Summit拿到的交易方案远比默沙东的这项交易划算。对于同一靶点的药物，通常是达成交易的时间越早，就更可能拿到好的交易价格。”

　　关于这项BD交易，默沙东方面则对时代财经表示，默沙东持续并丰富肿瘤在研管线，覆盖差异化机制和多种疗法，旨在改善更多癌症患者的治疗结果。

　　“该协议让我们得以探索LM-299的潜力，并研究它与我们众多肿瘤候选药物联用的可能。LM-299是一款含四价IgG-VHH（重链可变区）的分子，分别靶向VEGF和PD-1，由两个IgG VEGF结合位点和两个VHH抗PD-1纳米抗体构成。评估PD-(L)1和VEGF抑制剂组合的临床试验已经证明，其对多种癌症(包括非小细胞肺癌、肾癌、肝癌和子宫内膜癌)具有临床疗效。虽然PD-(L)1/VEGF双特异性抗体的作用机制尚未在体内得到充分表征，但是体外数据表明，双特异性抗体可以促进抗原表位的协同结合。”默沙东方面告诉时代财经，“我们持续评估新机制，以改善全球癌症患者的治疗结果和生存率。我们目前重点是完成交易，未来我们计划开展全球临床研究，评估LM-299在广泛患者群中的有效性和安全性。”

　　热衷双抗赛道的跨国药企不仅有默沙东。2024年7月，诺华制药与Dren Bio宣布达成战略合作，使用Dren Bio的专有平台，开发双特异性抗体，诺华将支付1.5亿美元的预付款及可能高达28.5亿美元的里程碑付款；同年10月，葛兰素史克（GSK）宣布与恩沐生物达成协议，将以3亿美元的预付款从恩沐生物收购CMG1A46，这是一种临床阶段靶向CD3/CD19/CD20三抗。

　　根据艾德证券研报，考虑到双抗药物疗效与成本显著优于单抗，预计市场需求显著增加，全球市场规模快速提升，预计2025年进一步增长至184亿美元，2021年-2025年的年复合增长率46.79%。

　　据时代财经不完全统计，截至目前，罗氏制药是在双抗领域布局最全面的MNC，已经有4款产品获得批准，强生获批药物数量则为3款。国内方面，康方生物有2款产品已经获批上市，且均为全球首创产品，是目前布局最领先的药企。

　　在生物医药行业，每次技术的迭代升级，都会为后来者提供“超车”机会。当双抗药物战局拉开帷幕，是否会有年轻的Biotech在MNC的重围中杀出，会是最大的悬念。